东方生物:子公司新冠、甲乙流抗原快速检测试剂获得美国FDA EUA
更新时间:1970-01-01 08:00:00 浏览次数:

  6月11日,东方生物公告,公司全资子公司美国衡健生物科技有限公司近日取得由美国FDA批准的Healgen COVID-19/Flu A&B Ag Combo Rapid Test Cassette 的紧急使用授权。本次美国衡健的新冠、甲乙流抗原快速联合检测试剂在美国顺利完成性能评估及临床验证,成功取得了美国FDA EUA紧急授权。

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