“罗氏制药中国”宣布投资20.4亿元人民币，这笔投资将用于在沪新建生物制药生产基地，旨在加强公司在中国的供应链和本地化生产布局。该项目预计于2029年正式落成，2031年正式投产。该基地将用于眼底病治疗药物罗视佳的本地化生产。

　　5月8日，恒瑞医药公告称，公司自主研发的CDK4/6抑制剂羟乙磺酸达尔西利片药品上市许可申请获国家药监局受理。该药品拟定适应症为联合内分泌治疗用于激素受体阳性，人表皮生长因子受体2阴性的早期或局部晚期乳腺癌的辅助治疗。

　　5月8日，三友医疗公告，公司拟以自有资金与韩国细基生物株式会社共同投资新设合资公司，研究创新细胞生物材料等再生医学领域，孵化具备自主研发和生产能力的创新医疗生物公司。投资标的为丽天生物科技有限公司。

　　5月8日，ST凯利公告称，公司于5月7日召开第六届董事会第六次会议，审议了。投票结果显示：实际出席6名董事，4票同意、0票反对、2票弃权、0票回避。议案获得董事会审议通过。

　　云顶新耀近日宣布，耐赋康正式获得国家药监局同意，由附条件批准转为完全批准，用于治疗具有疾病进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病成人患者，以减少肾功能损失。此次完全批准意味着耐赋康成为国内首个且唯一获得国家药监局完全批准的IgA肾病对因治疗药物。