艾博生物宣布与诺华达成mRNA-TCE疗法授权及平台选择权协议：根据协议条款，艾博生物将获得5.75亿美元的首付款。若协议内项目的全部选择权均被行使，在达成约定的开发、监管及商业化里程碑后，艾博生物有资格获得最高约72亿美元的潜在里程碑付款，同时还将获得未来产品销售的潜在分成。

　　GSK公布其在研B7-H3 ADC产品risvutatug rezetecan治疗复发性广泛期小细胞肺癌患者的首个全球数据。Ⅰb期剂量优化研究的部分结果显示，Ris-Rez具有积极的抗肿瘤活性和可控的安全性，这进一步印证了近期在中国小细胞肺癌患者中报告的Ⅲ期积极数据。这款ADC正是GSK从翰森引进的。

　　翰森宣布，公司自主研发的注射用瑞康立伏妥塔单抗，用于治疗12周岁及以上经既往至少二线治疗失败的骨肉瘤患者的上市许可申请获中国国家药品监督管理局受理。该适应证此前已于2026年9月14日被NMPA纳入优先审评审批程序。