长春高新:子公司GenSci164注射液临床试验申请获批准
更新时间:2026-07-04 01:18:20 浏览次数:

  7月3日,长春高新公告称,公司子公司金赛药业收到国家药监局核准签发的,其GenSci164注射液境内生产药品注册临床试验申请获得批准,拟用于治疗甲状旁腺功能减退症。该药品为金赛药业自主研发的PTH1R激动剂,属于治疗用生物制品1类,依托长效缓释多肽技术Duratide™设计,旨在降低给药频率并稳定血钙和血磷水平。但药品研发周期长、风险高,后续进程及结果存在不确定性,投资者需注意风险。

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