有投资者在投资者互动平台提问：据CDE官网显示，公司核心创新药106和107目前处于‘已反馈’状态。基于该品种对公司未来研发管线布局及业绩预期的重要性，请明确回复以下问题： 1. 本次CDE‘已反馈’的核心内容性质是什么？属于‘技术细节补充’‘临床试验数据说明’还是‘流程性问询’？是否涉及影响药物安全性、有效性的重大问题？ 2. 针对该反馈，公司是否需要提交补充资料？若需补充，预计补充周期为多久？

　　千红制药9月11日在投资者互动平台表示，公司一类创新药物QHRD106、QHRD107目前正处于与CDE积极沟通申请进入下一阶段临床研究的过程中，公司将按照CDE的要求全力推进新药研发进展，力争早日拨云见日，公司将严格遵循法规披露。