面上，恒瑞医药公告称，子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局下发的，注射用瑞康芦泽妥塔单抗的药品上市许可申请获受理。该药品拟定适应症为经EGFRTKI治疗后进展的EGFR基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌成人患者。该药是一款以HER3为靶点的ADC药物，全球尚无获批治疗NSCLC的同靶点ADC。截至目前，相关项目累计研发投入约3.3亿元。

　　相关研究机构表示，医药创新与生物技术领域展现出强劲发展势头，国内企业加速布局创新药研发，国际化步伐加快，产业链各环节协同创新，特别是在单抗、细胞治疗等前沿领域取得突破，行业整体呈现高成长性，技术创新与临床需求驱动行业持续升级。

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