10月18日，迈威生物公告称，公司将在2026年欧洲肿瘤内科学会大会以口头报告形式公布靶向Nectin-4ADC创新药9MW2821用于三阴性乳腺癌患者的II期临床数据。截至2026年4月10日，60例可评估疗效患者中，客观缓解率为30.0%，疾病控制率为80.0%，中位无进展生存期为3.7个月，中位缓解持续时间为8.7个月，中位总生存期尚未成熟，未观察到新的安全性信号。公司正推进四项III期关键注册临床试验，其中UC单药及联合疗法已纳入国家突破性治疗品种名单。
