8月6日，百济神州公布2025年二季度美股业绩报告，以及A股半年度主要财务数据公告。

　　上述公告显示，2025年上半年，百济神州实现营业总收入人民币175.18亿元，同比增长46.0%；营业利润达到人民币7.99亿元，归母净利润达到人民币4.5亿元，较上年同期均实现扭亏为盈。

　　值得注意的是，这是百济神州自上市以来首次在营业利润和归母净利润上实现半年度盈利。公告显示，公司实现盈利主要由于产品收入的大幅增长，同时费用管理推动了经营效率的提升。

　　2025年上半年，百济神州产品收入达到173.60亿元，同比增长45.8%，公司明星产品百泽安和百悦泽功不可没。

　　具体来说，BTK抑制剂泽布替尼上半年全球销售额达到125.27亿元，同比增长56.2%。在美国市场，泽布替尼销售额达到89.58亿元，同比增长51.7%，主要得益于该产品在所有适应证领域强劲的需求增长，以及净定价带来的适度利好。

　　从美股数据来看，泽布替尼在美国市场的销售额已连续2个季度位居BTK抑制剂市场首位，其中2025年二季度，泽布替尼在美国市场的销售额为6.84亿美元，同比增长43%，增长势头较同类竞品更猛。2025年二季度，阿可替尼的销售额为5.83亿美元，同比增长5%；伊布替尼的销售额为5.43亿美元，同比减少9%。

　　另外，泽布替尼在欧洲和中国市场的表现同样亮眼。2025年上半年，泽布替尼在欧洲的销售额达到19.18亿元，同比增长81.4%，在德国、意大利、西班牙等主要市场份额持续提升。在中国市场，泽布替尼在BTK抑制剂领域继续保持领先，销售额达到11.92亿元，同比增长36.5%。

　　2025年上半年，百济神州正式启用新英文名称BeOne Medicines Ltd.，注册地也从开曼迁至瑞士。

　　从研发管线看，在血液肿瘤治疗领域，百济神州已经建立起三款自有产品，包括BTK抑制剂泽布替尼，以及两款处于三期临床研究阶段的产品——BCL2抑制剂索托克拉和靶向BTK的CDACBGB-16673。其中，索托克拉已在中国提交两项适应证的上市申请，并被纳入优先审评。

　　在实体瘤领域，百济神州的在研产品组合已从聚焦肿瘤免疫拓展为多元管线，正在加速推进在肺癌、乳腺癌和妇科癌症、消化道癌症等治疗领域的布局，并聚集多样化的技术平台，包括差异化抗体偶联药物、多特异性抗体、靶向蛋白降解剂和小分子抑制剂。

　　财报显示，针对乳腺癌，百济神州预计于2026年启动CDK4抑制剂BGB-43395用于激素受体阳性、HER2阴性转移性乳腺癌一线和二线治疗的三期临床试验。

　　针对肺癌，百济神州与安进合作的塔拉妥单抗用于小细胞肺癌三线及以上治疗的上市许可申请在中国已获受理，并被纳入优先审评；用于小细胞肺癌二线治疗的上市许可申请在中国也已获受理。

　　针对胃肠道癌，百赫安在中国已获批用于HER2高表达胆道癌患者的二线治疗，并已商业化上市。2025年下半年，百赫安用于HER2阳性胃食管腺癌患者一线治疗的三期临床试验预计将进行主要无进展生存数据读出。