6月8日，荣昌生物公告称，公司收到国家药品监督管理局核准签发的，泰它西普注射液治疗IgA肾病适应症通过优先审评审批程序获得附条件批准上市，本次获批剂型为预充式注射剂。该药是公司自主研发的全球首个BLyS/APRIL双靶点创新药，基于II期和III期临床研究的有效性和安全性数据获批。截至公告日，泰它西普在中国已获系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等五个适应症上市许可。