9月6日晚间，珍视明药业股份有限公司召开媒体线上沟通会，就妥布霉素地塞米松滴眼液抽检不合格事件作出说明。企业初步判断，产品性状、粒度指标不达标，与运输环节温度条件、产品放置方式存在高度关联。

　　珍视明特别澄清，国家药监局通告将珍视明与青山利康药业一并通报，合计23个批次不符合规定，涉及性状、粒度、无菌项目。但根据药监附件名单，珍视明10个不合格批次仅存在性状、粒度不达标，不存在无菌不合格问题。