恒瑞医药公告称，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局通知，注射用瑞康曲妥珠单抗第三项适应证获批上市，成为中国首个获批用于结直肠癌的抗HER2产品。该适应证用于经奥沙利铂、氟尿嘧啶和伊立替康治疗失败的HER2阳性结直肠癌成人患者。此前该药已获批用于非小细胞肺癌和乳腺癌两项适应证。

　　博瑞医药公告称，公司自主研发的BGM1812注射液在中国和美国治疗成人超重/肥胖的Ⅰ期临床试验取得积极结果。中国Ⅰ期研究显示，各剂量组减重效果显著，扣除安慰剂后体重较基线%，且安全性良好，无严重不良事件。美国Ⅰ期研究也显示良好安全性和减重效果，扣除安慰剂后减重幅度为0.2%—9.2%。基于此，支持该药继续开展后续临床Ⅱ期研究。

　　百利天恒公告称，公司自主研发的创新生物药BL-M14D1联合PD-L1单抗对比含铂化疗联合PD-L1单抗治疗一线广泛期小细胞肺癌的全球多中心Ⅲ期临床试验已于近日完成首例受试者给药。该试验是全球首个在一线广泛期小细胞肺癌开展的ADC+免疫治疗Ⅲ期临床研究，也是公司独立开展的首个全球Ⅲ期临床研究。

　　百奥赛图公告称，预计2026年半年度归母净利润为2.36亿元—2.46亿元，同比增长392%—413%。业绩变动主要系公司依托前瞻性研发布局和优质客户网络，两大业务线实现双轮驱动，营业收入高速增长；同时规模效应显现，精益化管理深化，毛利率提升，期间费用率降低，盈利能力显著增强。

　　点评：百奥赛图是人源化动物模型龙头，“千鼠万抗”商业模式具备先发优势，今年上半年业绩大幅预喜表明公司主营业务已进入收获期。

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