8月20日，舒泰神公告称，公司子公司江苏贝捷泰生物科技有限公司收到美国FDA正式函件，同意STSP-0601关于治疗伴抑制物血友病A或B患者出血开展临床试验。该药品为国家1类治疗用生物制品，此前已获国家药监局核准签发的。本次获准开展临床试验不会对公司当前业绩产生重大影响。

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