第86届美国糖尿病协会年会落下帷幕。每年，头部药企都会在这场糖尿病与代谢疾病领域的顶级学术大会上亮相，披露公司在研药物的最新临床数据。
辉瑞发布了一项Ⅱ期临床研究数据，显示埃诺格鲁肽在多个减重指标上优于诺和诺德的司美格鲁肽；当天，诺和诺德对此迅速发声，称该结果仍有待更大样本及更长期研究进一步验证。
国内药企信达生物发布了玛仕度肽对比司美格鲁肽的DREAMS-3 Ⅲ期头对头研究结果，该研究共入组349名中国成年早期2型糖尿病且伴肥胖的患者，这些患者经生活方式干预后血糖和体重控制仍不佳，相关数据也在2026年ADA大会上作口头报告。
CIC灼识咨询执行董事卢李康接受
在卢李康看来，仿制药的突围机会正在变小，单纯的Me-too仿制药如果没有极强的成本控制能力或下沉渠道渗透力，很可能在集采预期下沦为微利产品。未来1~2年GLP-1类药物赛道的核心投资逻辑和布局主线将在多靶点和适应证方面拓展，比如从代谢领域走向更广阔的心血管疾病、肾脏疾病、非酒精性脂肪性肝炎和神经退行性疾病等领域，相关临床进展将成为重塑格局的关键变量。
此外，疗效与安全性迭代同样值得关注，减重后体重维持、肌肉流失改善等需求，正推动“GLP-1+增肌”组合疗法成为研发热点。口服小分子/多肽剂型也是重要方向，2026年礼来Orforglipron及国产同类产品的临床进展备受瞩目，口服剂型将直接打开BMI在24~28之间的轻症和维持期市场。
这些趋势在ADA大会上体现得淋漓尽致。
比如，礼来在ADA大会上公布了Retatrutide关键性Ⅲ期临床试验的更多积极结果，这款在研GIP、GLP-1和胰高血糖素三重激素受体激动剂给受试者带来了显著的体重下降，同时在膝骨关节炎疼痛、中重度阻塞性睡眠呼吸暂停和2型糖尿病等常见肥胖相关疾病方面实现了具有临床意义的改善。
