和铂医药宣布，美国特拉华州联邦地区法院的陪审团就和铂医药针对安进公司及其子公司Teneobio,Inc.提起的专利诉讼作出了有利于和铂医药的决定性裁决。

　　和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松对百济神州公告，艾伯维决定不对美国专利商标局最终提起上诉，双方已提交共同协议，自愿撤回案件，案件已做出终局处理。至此，泽布替尼在美国市场的专利障碍得以清除。

　　但在此前的案例中，国内Biotech往往处于“被告席”，更多是被动应诉、防御反击的角色，其核心诉求在于尽可能降低海外商业化进程受到的冲击。

　　而此次和铂医药与安进的专利之争，则呈现出截然不同的叙事逻辑。一边是市值近2000亿美元、拥有成熟全球商业体系的跨国制药巨头安进，另一边则是市值不到百亿港元、底子相对薄弱的中国Biotech和铂医药。同时，此次诉讼并非源于中国药企产品出海后遭遇专利狙击，而是和铂医药基于自身底层技术平台专利主动发起维权，并最终在美国陪审团审判中获得全面支持。

　　在赢得专利战的同一天，和铂医药也公布了其在AI制药领域的最新战略举措。公司宣布与生命科学基础大模型企业百图生科达成战略合作，双方将联合创立一家名为MegaStream TechBio的AI管线研发公司。

　　据悉，该联合公司的目标将聚焦心血管、肾脏、抗衰老、肿瘤等重大未满足临床需求，以First-in-Class和Best-in-Class为核心标杆，研发下一代具有全球竞争力的前沿复杂大分子药物。MegaStream的首批管线由双方既往合作的AI药物研发项目与新立项的AI原生管线研发项目共同构成。双方发起人将按行业惯例享有潜在的首付款、成功里程碑及权益分成。

　　值得注意的是，当前药企与AI公司的合作已十分普遍。例如英矽智能已与礼来、赛诺菲、复星医药等多家国内外药企巨头达成合作，但其合作形式主要还是围绕具体管线展开，即AI公司发挥在生成式AI药物发现上的技术优势、缩短创新候选药物的研发周期，药企则负责后续研发与临床推进。和铂医药与百图生科此次选择成立联合公司，在业内并不多见。

　　对此，王劲松在接受

　　王劲松认为，大模型经过长期积累，其算力和生成能力已经具备成为新药研发“核心引擎”的潜力。与此同时，和铂医药在复杂大分子药物研发上的经验积累，也已达到需要迈向更高阶段的节点。

　　此外，数据同样是双方选择成立联合公司的重要原因。王劲松指出，未来制药竞争的关键之一在于能否形成闭环数据体系。尤其是在FDA等监管机构开始探索减少动物实验、更加重视模型预测能力的背景下，如何利用临床前乃至临床阶段的数据进行持续训练和优化模型，将成为决定AI制药竞争力的核心要素。

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