诺华联合疗法新适应证在中国获批上市;百洋医药筹划发行H股并在香港联交所主板上市丨医药早参
更新时间:2026-06-11 09:23:36 浏览次数:

  诺华公司宣布,其双靶向联合治疗药物泰菲乐联合迈吉宁,于日前获国家药品监督管理局批准新增适应证,用于治疗BRAF V600E突变阳性、放射性碘难治或不适用、且血管内皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂治疗失败的局部晚期或转移性分化型甲状腺癌成人患者。这是泰菲乐联合迈吉宁在中国获批的第四个适应证,也标志着BRAF V600E突变阳性放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者迎来了新的精准靶向治疗选择。

  百洋医药公告称,公司拟公开发行H股股票并在香港联交所主板上市,以推进全球化战略、优化资本结构,相关决议有效期为股东会审议通过之日起24个月。本次发行尚需获得证监会、香港联交所等监管机构批准,存在不确定性。

  爱尔眼科公告称,公司拟通过境外全资子公司AIER Brazil以现金方式向目标公司增资认购其新增股份,认购金额为5.30亿巴西雷亚尔。交易完成后,AIER Brazil将持有目标公司60.57%股权,间接控制巴西眼科医疗服务及视光相关业务集团。本次交易旨在推进全球化战略,拓展拉丁美洲业务布局。

  来凯医药发布公告称,公司与Vasque Bio,Inc.签订了一项独家许可协议。根据许可协议,来凯医药授予Vasque Bio在中国以外地区开发、制造、商业化及以其他方式利用LAE118的权利。公司有权获得一笔不可退还且不可抵扣的首付现金款项1000万美元,还有权获得总额最高达5.17亿美元的开发及销售里程碑付款,总金额达5.27亿美元。

  小方制药公告称,公司拟以简易程序向特定对象发行股票募集资金总额不超过2.19亿元,募集资金用于以下用途:外用药生产基地新建项目,总投资约6.6亿元,拟投入募集资金约2.19亿元。

  点评:小方制药此次2.19亿元定增预案,主要是为了填补前次募投项目的部分资金缺口,公司需要加快建设新的生产基地以满足产能需求。

推荐图文

鄂ICP备2024040700号-2
砺行体育文化传媒-南京晟盟文化传媒-版权所有
数据源自网络仅供参考