资本眼
8月18日—8月22日，医药生物指数上涨0.83%，跑输上证指数0.62个百分点。创新药个股进入分化，周内上涨0.11%。领涨的个股特点是具备某个领域的创新属性或者具备潜力大品种，而领跌个股则以前期涨幅较大的个股为主，均为市场热度过大，多家公司在周内创新高后出现连续下跌。恒生医疗保健业指数周下跌1.10%，港股创新药出现回落。
一周风云榜
A股创新药概念140只个股中，96只上涨，比前一周增加62只。近6个交易日涨幅超过20%的有4家公司，前一周为1家。港股方面，39只个股中17只上涨。
新药上市
8月22日，四环医药发布公告，旗下非全资附属公司轩竹生物科技股份有限公司自主研发的ALK抑制剂1类创新药地罗阿克片获得中国国家药品监督管理局批准上市。该药物用于治疗间变性淋巴瘤激酶阳性的晚期非小细胞肺癌。
8月22日，NMPA官网显示，第一三共/阿斯利康联合开发的TROP2 ADC德达博妥单抗获批上市，用于治疗既往接受过内分泌治疗且在晚期疾病阶段接受过至少一线化疗的不可切除或转移性的激素受体阳性、人类表皮生长因子受体2阴性乳腺癌成人患者。
聚焦前沿
手持减重与糖尿病两大适应证的司美格鲁肽，正式吹响了百亿美元MASH新大陆的号角。近日，司美格鲁肽正式获FDA批准，用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎伴中重度肝纤维化。
MASH已成为全球最迫切的临床未满足需求之一。根据预测，到2025年，治疗MASH的药物市场容量将超过100亿美元。
此次司美格鲁肽获批MASH适应证，是基于三期ESSENCE研究的第一部分。结果显示，在第72周时，接受司美格鲁肽治疗的患者中有36.8%实现了肝纤维化改善且脂肪性肝炎未加重，安慰剂组为22.4%。此外，接受司美格鲁肽治疗的患者中有62.9%实现了脂肪性肝炎的缓解且肝纤维化未加重，安慰剂组为34.3%。
随着司美格鲁肽获批，意味着MASH患者又迎来一种新的治疗选择。对此，诺和诺德首席科学官兼研发负责人Martin Holst Lange表示，司美格鲁肽作为首个且唯一获批用于MASH治疗的GLP-1疗法，地位独一无二。
而在司美格鲁肽身后，是超过60款在研MASH相关GLP-1类药物组成的庞大舰队。其中，礼来的替尔泊肽正处于3期临床阶段，另有至少12款GLP-1相关产品已进入2期试验。
但对于司美格鲁肽而言，新适应证获批或将继续巩固其“药王”地位。
据近日摩熵医药数据库统计，2024年中国网上药店销售端药品销售额飙升至715.13亿元，同比增长31.69%，2025年第一季度同比增长80.79%。2024年的715.13亿元中，化学药以451.33亿元销售额、63.11%的市场占比成为绝对主力。在这场市场盛宴中，诺和诺德的司美格鲁肽注射液以17.76亿元销售额、142%的增速强势登顶，终结了枸橼酸西地那非片的榜首地位。
8月22日，德达博妥单抗获中国国家药品监督管理局批准，用于治疗既往接受过内分泌治疗且在晚期疾病阶段接受过至少一线化疗的不可切除或转移性的激素受体阳性、人类表皮生长因子受体2阴性乳腺癌成人患者。
此次获批是基于TROPION-Breast01全球III期研究的积极结果。在该研究中，根据盲态独立中心阅片评估，与研究者所选化疗相比，德达博妥单抗可将HR阳性、HER2阴性转移性乳腺癌患者的疾病进展或[*][*]风险显著降低37%。在研究人群中，德达博妥单抗可将患者的中位无进展生存期延长至6.9个月，而接受化疗患者的mPFS为4.9个月。
这也是第一三共继优赫得后第二款在中国获批乳腺癌治疗的ADC药物。乳腺癌发病率位居我国女性恶性肿瘤的第二位。约70%的确诊病例是既往认为的HR阳性、HER2阴性乳腺癌。
尽管行业目前在HR阳性、HER2阴性转移性乳腺癌的治疗方面已取得一定进展，但一旦患者在内分泌治疗和化疗后出现疾病进展，仍面临治疗选择有限的困境。
在乳腺癌的治疗中，转移性乳腺癌一直是临床医生面临的重大挑战。随着医学研究的不断深入，抗体偶联药物在不同亚型转移性乳腺癌的治疗中展现出独特的优势，为患者带来了更多生存希望。但在临床应用中，仍需根据患者的具体情况，权衡不同治疗方案的利弊，选择最适合的治疗策略。
破局者故事：对话创新药
港股创新药板块几度升温，创新药企业突破“千亿市值”的神话时不时传出。其中，有一支市值仅约10亿港元的小盘股，跑出了别人望尘莫及的速度——今年以来，北海康成的股价涨幅已经超过1700%。
从今年5月首款自研罕见病药物获批，到8月中旬公司所有产品通过商保创新药目录初审、获得1亿元战略投资，股价连跌3年的“罕见病第一股”，终于火了一把。
“如果有人在去年年底问我上市的选择对不对，我可能觉得有争议，但你现在问我，我认为还是正确的。”近日，北海康成创始人、董事长兼首席执行官薛群在接受
